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產(chǎn)品型號:B021
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:1308
更新時間:2024-06-07
簡要描述:
新城疫抗體快速檢測卡采用了阻斷法快速免疫層析檢測技術,用于檢測血清中的抗新城疫病毒抗體,與HI方法有很好的相關性。在試紙的樣品墊預先包埋有新城疫抗原,血清中的相應抗體先與樣品墊包埋的抗原反應,從而抑制了其與檢測線(T線)上抗體的反應,使得檢測線不顯示紅色線條。反之,樣品墊上的抗原隨液體向*動,與膠體金偶聯(lián)抗體和檢測線抗體形成復合物,使得檢測線顯示紅色線條。
【產(chǎn)品名稱】通用名:新城疫抗體檢測卡(膠體金法)
【包裝規(guī)格】50T/盒
【原 理】本試劑采用膠體金免疫層析試驗(GICA)原理制成,樣本加入到加樣孔后與膠體金標記物一起沿層析膜移動,若樣本中存在新城疫抗體則與膠體金標記物及檢測線上的抗原結(jié)合而顯示紫紅色,若樣本中不存在新城疫抗體則不產(chǎn)生顏色反應。
【試劑盒組成】
【儲存及有效期】 儲存于陰涼干燥處(2-30℃),有效期24個月。
【樣本要求】
1.本檢測卡僅適用于檢測禽類血清/全血。
2.血清:按常規(guī)方法抽取2-3ml血液置潔凈干燥的試管中,靜置約1小時待血液凝固后于4000轉(zhuǎn)/分鐘離心10分鐘(也可將血液靜置約2小時,待血液凝固自然析出血清),分離血清。要求血清清亮,無溶血、無污染。血清樣本短期可于2~8℃保存,長期需置-20℃保存。
3.全血:采集新鮮抗凝全血當天使用,未加抗凝劑的全血現(xiàn)采現(xiàn)用。
【試驗方法】
1. 血清/全血加樣方式:撕開檢測卡鋁箔包裝袋,取出檢測卡,放于平整、潔凈的臺面上,使用袋內(nèi)吸管取1滴血清或2滴全血緩慢滴加到加樣孔內(nèi),再滴加2滴稀釋液到加樣孔。
2.室溫下放置,10-15分鐘判斷結(jié)果,15分鐘后的顯色結(jié)果無效。
【結(jié)果判斷】
1.陰性:在觀察孔內(nèi),只有對照線區(qū)(C)出現(xiàn)一條紫紅色線。
2.陽性:在觀察孔內(nèi),檢測線區(qū)(T)及對照線區(qū)(C)同時出現(xiàn)紫紅色線??贵w滴度越高,檢測線(T)顏色越深。
3.無效:在觀察孔內(nèi),對照線區(qū)(C)不出現(xiàn)紫紅色線。
本試劑的檢測閾值是HI試驗1:32,所以通過對被檢血清進行倍比稀釋,找到其呈現(xiàn)陽性的最大稀釋倍數(shù),則可以得出抗體滴度。例如:將待檢血清用生理鹽水分別做1:2、1:4、1:8稀釋,然后將3份不同稀釋倍數(shù)樣本分別進行檢測,如1:2、1:4都呈陽性,而1:8呈陰性,則呈現(xiàn)陽性的最大稀釋倍數(shù)為1:4,那么此份樣本的最終抗體滴度為25(1:32)乘以22(1:4)等于27(1:128)。
【試驗結(jié)果的解釋】
對于免疫后的樣本,抗體水平的高低反映了免疫效果的高低。對于未經(jīng)免疫的樣本,陽性結(jié)果表明可能有新城疫病毒感染,需結(jié)合臨床及其他方法進行分析。
【試驗方法的局限性】
本檢測卡僅供篩查,不作為確診依據(jù)。
【注意事項】
1.試驗前請仔細閱讀說明書,本產(chǎn)品提供的各種試劑僅供本實驗用。
2.請勿使用其他動物血清等非【樣本要求】的液體作為陰性對照。
3.過期或鋁箔袋破損的產(chǎn)品,均不可使用。
4.檢測卡從冰箱中取出時應恢復到室溫后打開,打開的檢測卡應盡快使用以免受潮后失效。
5.避免使用污染渾濁、嚴重溶血、大量血脂的樣本。
6.避免接觸檢測卡上加樣孔和檢測窗處的層析膜。
7.試驗的廢棄物應視為污染物,并按當?shù)叵嚓P規(guī)定妥善處理。
【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱:賽諾利康生物技術(北京)有限公司
地 址:北京市昌平區(qū)科技園區(qū)超前路甲1號11號樓7層
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